八百多药品修订说明书 患者医生不再糊涂用药 -医药资讯-医药网

  药品说明书是药监部门审核批准的具有法律效力的文件,应当包含并详细注明不良反应信息,并要求药品生产企业根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书,国家药品监督管理部门也可以根据药品不良反应监测、药品再评价结果要求药品生产企业修改说明书。不过,21世纪经济报道记者在整理中鲜有发现药企主动修改药品说明书,大屁大胸美女图片大全,都是国家职能部门要求后才修改。